ENFERMEDAD DE CHAGAS
ENFERMEDAD DE CHAGAS
La enfermedad de Chagas (EC) es causada por Trypanosoma cruzi, un parásito protozoario que puede causar miopericarditis y miocarditis fibrosante crónica. El CD es la causa más común de no miocardiopatía isquémica en América Latina
FASES DE LA CARDIOPATÍA DE CHAGAS
La historia natural de la cardiopatía chagásica comprende una fase aguda y una fase crónica.La fase crónica incluye dos formas de enfermedad: una forma indeterminada (latente, preclínica) y una forma determinada (clínica), que se subdivide en cardíaca, digestiva y cardiodigestiva formularios La forma indeterminada está compuesta por pacientes con evidencia de infección por T. Cruzi sin evidencia clínica manifiesta específica de enfermedad cardiaca o gastrointestinal. Aproximadamente un tercio a la mitad de los pacientes con enfermedad indeterminada finalmente desarrollan cardiomiopatía chagásica crónica ( CCC).
MANIFESTACIONES CLINICAS
LOS pacientes con CCC pueden ser asintomáticos o presentar con sintomas como disnea, fatiga, palpitaciones, mareos, síncope, dolor torácico( atípico o angina) y edema.
Los sintomas surgen de insuficiencia cardíaca (IC), arritmias y tromboembolismo causados por CCC.
Los pacientes con Enfermedad Cardíaca por Chagas usualmenye presentan compromiso biventtricular, aunque ocasionalmente la primera manifestación clínica es arritmia cardíaca y Stroke.
Sindromes clinicos mayores
Insuficiencia Cardíaca:
IC en CCC usualmente se presenta con disfunción biventrícular incluyendo fatiga, dolor torácico y disnea. Manifestaciones del corazón derecho incrementan la presión venosa yugular, edema periférico, ascitis y hepatomegalia, son mas pronunciados que los del lado izquierdo ( disnea y estertores pulmonares).
Puede haber disfunción sistólica y diastólica.
Arritmias
Atrial o ventricular arritmias, incluyendo disfunción del nodo sinusal, Fibrilación auricular, bloqueos atrioventricular complejos ventriculares
Hay evidencia que sugiere que un mecanismo de arritmia ventricular severa está relacionado con la fibrosis regional y los circuitos macro-reentrantes. Otro mecanismo fisiopatológico relevante de la arritmia ventricular grave y la arritmia súbitaLa muerte en CCC puede estar relacionada con la extensa denervación simpática miocárdica que se encuentra en el nivel ventricular. Tromboembolismo
Muchos de los STROKE en CCC son atribuibles a embolos de cámaras cardíacas dilatadas
(particularmente aneurismas de VI) y /o FA, aunque enfermedad de pequeños vasos puede verse por factores de riesgo en ateromatosis.
Síndrome de dolor torácico:
El dolor torácico es un síntoma común en pacientes con CCC con y sin IC. Por lo general, es de carácter atípico, pero en ocasiones puede simular una angina.Los mecanismos propuestos para el dolor torácico incluyen anomalías microvasculares miocárdicas y alteraciones en la regulación de la vasomoción coronaria. Además, algunos pacientes con CCC tienen enfermedades coronarias concurrentes.
DIAGNÓSTICO
Evaluación clínica, RX, ECG, Ecocardiograma, Laboratorios, Resonancia Cardíaca


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